Пациенти искат мерки за радиойодтерапията във Варна

Петиция алармира за чакане над година и труден достъп до Thyrogen.

Пациенти с рак на щитовидната жлеза започнаха петиция и настояват държавата да предприеме спешни мерки за достъпа до лечение в България. Те посочват дълго чакане за радиойодтерапия с йод-131, затруднения при осигуряването на медикамента Thyrogen и несигурност за бъдещето на лечебни звена, включително в УМБАЛ „Св. Марина“ във Варна.

По данни на пациентите са подадени сигнали до омбудсмана на Република България. Жалбата е изпратена и до Министерството на здравеопазването, Националната здравноосигурителна каса, парламентарната комисия по здравеопазване и други компетентни институции. Искането им е да се гарантира достъп до лечение, лекарства и последващо онкологично проследяване, независимо от местоживеенето и финансовите възможности на болните.

Какво тревожи пациентите във Варна и Североизточна България

Според информацията, предоставена от пациентите, лечебните звена за терапия с радиоактивен йод-131 са недостатъчни за нуждите на страната. Те посочват като основни центрове две болници в София, УМБАЛ „Свети Георги“ в Пловдив и УМБАЛ „Св. Марина“ във Варна.

Пациентите предупреждават, че дейността на отделни лечебни сектори е преустановена. Като примери посочват Стара Загора и Комплексния онкологичен център в Шумен. Те изразяват и безпокойство за бъдещето на помещенията за радиойодтерапия във варненската университетска болница. Аргументът им е свързан с изискванията за радиационна безопасност и инфраструктура.

По тяхна оценка евентуално ограничаване на дейността във Варна би означавало още по-труден достъп за пациенти от Варна, Добрич, Шумен, Търговище и други области на Североизточна България.

Чакането за йод-131 според пациенти стига над година

В жалбата се описват продължителни списъци на чакащи за лечение с радиоактивен йод-131. По данни на пациентите в определени случаи чакането надхвърля една година.

Те напомнят, че радиойодтерапията е важна част от лечението на определени видове рак на щитовидната жлеза. Посочват и че решението дали терапията да бъде приложена след операция зависи от състоянието на пациента, вида на заболяването и индивидуалния риск. Според тях продължителното отлагане създава тревога у хората, на които терапията е назначена, дали ще получат лечение навреме.

Пациентите настояват да се увеличи капацитетът на съществуващите центрове. Искат и по-добро регионално покритие. Поставят и искане лечебните звена да бъдат модернизирани, вместо да преустановяват дейността си.

Thyrogen: достъп, цена и искане за покриване от НЗОК

Като втори ключов проблем пациентите посочват достъпа до Thyrogen (тиротропин алфа). По описаната от тях информация медикаментът се използва при определени пациенти за подготовка за радиойодтерапия и диагностични изследвания. Те обясняват, че той позволява повишаване на TSH без продължително прекъсване на хормонозаместителното лечение.

Според сигнала, когато този подход не е възможен, част от пациентите трябва временно да спрат приема на хормони на щитовидната жлеза. Те твърдят, че това води до тежки симптоми на хипотиреоидизъм и значително влошаване на ежедневното им състояние.

Пациентите съобщават за затруднен достъп до Thyrogen в България. По тяхна информация медикаментът не се заплаща от НЗОК. Те сравняват ситуацията с други европейски държави, включително Испания и Италия, където разходите се покриват с публични средства.

В жалбата се описват случаи, при които болни търсят препарата в други държави, организират транспортирането му при специални условия и плащат значителни суми от собствен бюджет. По предоставени от пациентите данни преди въвеждането на еврото цената е достигала над 1500 лева. Според същата информация в Сърбия препаратът струва 660 евро, когато е наличен, а в Австрия – 1400 евро.

Основното им искане е държавата да осигури постоянни наличности. Те настояват и за пълно заплащане на медикамента от НЗОК за пациентите, при които употребата му е медицински доказана.

Риск от лечение в чужбина и високи разходи

Пациентите поставят и въпроса дали при ограничения в България няма да бъдат принудени да търсят лечение в чужбина. Те посочват като пример обсъждани разходи от порядъка на 15 000 евро за лечение в Турция. По тяхна оценка това е непосилно за много семейства.

В сигнала се подчертава, че онкологичното заболяване е тежко физическо и психическо изпитание. Според пациентите търсенето на лечение и лекарства извън страната допълнително усложнява положението. Повдигнат е и въпросът за разходите за последващо наблюдение на заболелите.

Още новини в категория Новини от Варна